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Commercializzazione dei dispositivi medici - Nuovo regolamento (UE) 2017/745
12/2/2020

Il seminario, si rivolge a titolari di aziende che realizzano e distribuiscono dispositivi medici, Distributori, Regulatory Affairs, Quality Assurance Manager, future Persone Responsabili come definite da Regolamento UE 745/2017.

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